Het hoe en waarom een stof wordt opgenomen in de geharmoniseerde tabel 3 van bijlage VI van de CLP-verordening

Na het verschijnen van een aanpassing aan technische vooruitgang (ATP: adaptation to technical progress) krijgen we regelmatig vragen waarom een stof is toegevoegd aan tabel 3 van bijlage VI van de CLP-verordening. Dat was zeker het geval bij de laatst verschenen ATP22, waarin de stof zilver was opgenomen.  

Er gaat vaak een jarenlange procedure aan vooraf voordat een stof daadwerkelijk wordt opgenomen in tabel 3. Het gaat hier om de CLH-procedure: Classification and Labelling Harmonisation. Deze procedure wordt beheerd door het Europees Agentschap voor chemische stoffen (ECHA). Het doel ervan is om te beoordelen of een stof op Europees niveau moet worden ingedeeld en geëtiketteerd met betrekking tot de gevaren die het met zich meebrengt. 

De CLH-procedure verloopt als volgt: een bevoegde instantie van lidstaat of een fabrikant, importeur en downstreamgebruiker dient bij de ECHA een voorstel in voor de classificatie en etikettering van een specifieke stof volgens geharmoniseerde criteria.

Dit kan in drie situaties het geval zijn:

• Wanneer een stof CMR of een inhalatieallergeen is. 
• Wanneer gerechtvaardigd is dat indeling voor een stof op EU-niveau noodzakelijk is voor andere gevarenklassen. 
• Toevoeging van een of meer nieuwe gevarenklassen aan een bestaande vermelding (onder de bovenstaande voorwaarden). 

Het Comité Risicobeoordeling (RAC) onderzoekt het voorstel voor geharmoniseerde indeling en etikettering en geeft daarover een advies. Na een grondige beoordeling van alle beschikbare informatie, inclusief wetenschappelijke gegevens en adviezen, neemt het Comité sociaaleconomische analyse (SEAC) een beslissing over de classificatie en etikettering van de stof. Uiteindelijk neemt de Europese Commissie het definitieve besluit of een stof wordt opgenomen in tabel 3 van bijlage VI van de CLP-verordening.  

Na de indiening van een voorstel wordt een stof of mengsel opgenomen in de ‘Registry of CLH intentions until outcome’. Dit register bevat op dit moment meer dan 800 stoffen. Je kunt van deze stoffen de voortgang volgen, vanaf de indiening (waarom die is gedaan) tot de goedkeuring van het RAC. Wanneer een advies is goedgekeurd door het RAC, wordt de status aangeduid als

‘Opinion Adopted’. Je kunt in het register ook zien wie (welk land) de aanmelding heeft gedaan en wanneer dat is gebeurd.

Bronnen:
Procedure voor geharmoniseerde indeling en etikettering (CLH)
ECHA Registry of CLH intentions until outcome – ECHA